Géin agus Forbairt

Cad a chinneann conas a fhorbraíonn leanbh? Cé go bhfuil sé dodhéanta cuntas a thabhairt do gach tionchar a chuireann le leanbh ar deireadh thiar, is féidir le taighdeoirí féachaint ar chuid de na fachtóirí is dealraitheacha. Áirítear orthu seo rudaí cosúil le géineolaíocht, tuismitheoireacht, taithí , cairde, teaghlach, oideachas agus caidrimh. Trí thuiscint a fháil ar an ról a imríonn na fachtóirí seo, is féidir le taighdeoirí níos fearr a aithint conas a chuireann tionchar dá leithéid le forbairt.

Smaoinigh ar na tionchair seo mar bhloc tógála. Cé go bhfuil claonadh bunúsach céanna ag daoine is mó, is féidir na comhpháirteanna seo a chur le chéile i roinnt bealaí gan teorainn. Smaoinigh ar do phearsantacht foriomlán féin. Cé mhéad duine a bhfuil tú inniu a chruthaigh do chúlra géiniteach, agus cé mhéad de thoradh do thaithí saoil?

Tá fealsúnoirí, síceolaithe agus oideachasóirí sa cheist seo ar feadh na mblianta agus is minic a dtugtar an díospóireacht nádúr in aghaidh an chothú orthu . An bhfuil muid mar thoradh ar nádúr (ár gcúlra géiniteach) nó a chothú (ár dtimpeallacht)? Sa lá atá inniu ann, aontaíonn an chuid is mó de na taighdeoirí go mbíonn idirghníomhaíocht chasta idir nádúr agus cothú i gceist le forbairt leanaí. Cé go bhféadfadh bitheolaíocht tionchar láidir a bheith ag roinnt gnéithe den fhorbairt, féadfaidh ról a bheith ag tionchair chomhshaoil. Mar shampla, is mar thoradh ar an oidhreacht í an t-am nuair a thosaíonn an téitheoireacht, ach is féidir éifeacht a bheith ag fachtóirí comhshaoil ​​mar chothú.

Ón chuimhneacháin is luaithe saoil, oibríonn idirghníomhaíocht an oidhreachta agus an timpeallacht chun cruthú cé a bhfuil leanaí agus cé a bheidh siad. Cé gur féidir leis na treoracha géiniteacha a fhaigheann an leanbh as a thuismitheoirí léarscáil bhóithre a leagan síos d'fhorbairt, is féidir leis an gcomhshaol tionchar a bheith acu ar an gcaoi a gcuirtear na treoracha seo in iúl, go múnlaithe nó ar an teagmhas.

Ní tharlaíonn idirghníomhaíocht chasta an nádúir agus an chothú ach ag amanna áirithe nó ag tréimhsí áirithe ama; tá sé leanúnach agus ar feadh an tsaoil.

San Airteagal seo, beimid ag breathnú níos dlúithe ar an tionchar a bhíonn ag tionchar bitheolaíoch chun forbairt leanaí a mhúnlú. Foghlaimfaimid níos mó faoi conas a bhíonn ár dtaithí ag idirghníomhú le géineolaíocht agus foghlaim faoi chuid de na neamhoird ghéiniteacha a bhféadfadh tionchar a imirt ar shíceolaíocht agus forbairt leanaí.

An Tréimhse Forbartha is Déanaí

Ag tús an tsaoil, tosaíonn forbairt leanbh nuair a chuireann an cille atáirgthe fireann nó an sperm isteach ar an scannán seachtrach cosanta de na cealla atáirgthe baineann nó an ubh. Tá crómasóim ag an sperm agus an ubh seo a oibríonn mar ghlóphlean do shaol an duine. Tá na géinte atá sna crómasóim seo comhdhéanta de struchtúr ceimiceach ar a dtugtar DNA (aigéad deoxyribonucleic) ina bhfuil an cód géiniteach, nó treoracha, a dhéanann an saol ar fad. Seachas an sperm agus an ova, tá 46 crómasóim ag gach cealla sa chorp. De réir mar a cheapann tú, níl ach 23 crómasóim sa sperm agus an uibhe. Cinntíonn sé seo nuair a chomhlíonann an dá chealla, go bhfuil na 46 crómasóim ceart ag an orgánach nua mar thoradh air.

Cén chaoi a léiríonn an Gene Influence Gene?

Mar sin, cé chomh díreach agus a dhéanann na treoracha géiniteacha a théann síos ón dá thuismitheoirí tionchar a imirt ar an gcaoi a bhforbróidh leanbh agus na tréithe a bheidh acu?

D'fhonn é seo a thuiscint go hiomlán, tá sé tábhachtach idirdhealú a dhéanamh ar dtús idir oidhreacht ghéiniteach an linbh agus léiriú iarbhír na géinte sin. Tagraíonn géinitíopa do gach ceann de na géinte a d'éirigh le duine. Is feinitíopa é an chaoi a gcuirtear na géinte seo in iúl i ndáiríre. Is féidir leis an bhfeinitíopa tréithe fisiceacha a bheith ann, amhail airde agus dath nó na súl, chomh maith le tréithe neamhphysical, mar shampla shyness agus extroversion.

Cé gur féidir le do ghéinitíopa a bheith mar phlean ar an gcaoi a bhfásann leanaí suas, cén chaoi a gcuirtear na bloic thógála seo le chéile a chinneann an chaoi a gcuirfear na géinte seo in iúl. Smaoinigh air gur cosúil le teach a thógáil.

Is féidir leis an gcló céanna teacht ar raon tithe difriúla atá cosúil go leor cosúil leis, ach tá difríochtaí tábhachtacha acu bunaithe ar na roghanna ábhartha agus dath a úsáidtear le linn na tógála.

Cad iad na fachtóirí a bhfuil tionchar acu ar conas a léirítear géin?

Braitheann sé nó sí in iúl go bhfuil géine nó nach ea ag brath ar dhá rud difriúil: idirghníomhú na géine le géinte eile agus an idirghníomhaíocht leanúnach idir an géinitíopa agus an timpeallacht.

Neamhghleachtaí Géiniteacha

Níl na treoracha géiniteacha inghlactha agus is féidir leo dul amach ag amanna. Uaireanta nuair a dhéantar sperm nó ubh a fhoirmiú, féadfaidh líon na gcromosóim a roinnt go míchothrom, rud a chiallaíonn go bhfuil níos mó nó níos lú ag an orgán ná na 23 gnáth-chromosóim. Nuair a thagann ceann de na cealla neamhghnácha seo le gnáthchill, beidh líon míchothromach de na crómasóim ag an gcigóip dá bharr. Tugann taighdeoirí le fios go bhfuil níos mó nó níos lú ná 23 chromosóim ag an gcuid is mó de na zócóide atá sa bhfoirm sin, ach go ndéantar an chuid is mó díobh seo a mhaolú go spontáineach agus ní dhéantar iad a fhorbairt ina leanbh fadtéarmach.

I roinnt cásanna, déantar leanaí a rugadh le líon neamhghnácha de chromosóim. I ngach cás, is é an toradh ná cineál éigin siondróm le sraith de shaintréithe idirdhealaitheacha.

Neamhghnáchtaí na Crómasóim Gnéis

Tá crómasóim X ar a laghad ag formhór mór na nuabheirthe, idir bhuachaillí agus cailíní araon. I roinnt cásanna, tá thart ar 1 in gach 500 breithe, a rugadh leanaí le crómasóim X ar iarraidh nó le crómasóim gnéis bhreise. Tá siondróm Klinefelter, Siondróm leochaileach X agus Siondróm Turner ina samplaí de neamhghnácha a bhaineann leis na crómasóim gnéis.

Tá crómasóim X breise de bharr siondróm Kleinfelter agus tá sé mar thréith ag easpa forbartha ar na saintréithe gnéis tánaisteacha agus chomh maith le míchumais foghlama.

Déantar siondróm leochaileach X a tharlaíonn nuair atá cuid den chromosóim X ceangailte leis na crómasóim eile ag an sreang tanaí de mhóilíní is cosúil go bhfuil sé i mbaol briseadh amach. Féadfaidh sé difear do fhir agus do mhná, ach is féidir leis an tionchar a bheith ag athrú. Taispeánann cuid acu le Leagann X beagán má tá comharthaí ar bith acu, agus go bhforbróidh siad eile moilliú meabhrach go tromchúiseach.

Tarlaíonn siondróm Turner nuair nach bhfuil ach crómasóim gnéis amháin (an crómasóim X) ann. Bíonn tionchar aige ach ar mhná agus is féidir go dtarlaíonn sé go bhfuil sé mar aidhm gearr, muineál "ceaptha" agus easpa tréithe gnéis thánaisteach. I measc na laga síceolaíocha a bhaineann le Siondróm Turner tá míchumais foghlama agus deacracht ag aithint mothúcháin a chuirtear in iúl trí fhrithghnéithe .

Siondróm Down

Tugtar trisomy 21 ar an gcineál is coitianta d'neamhord chromosóim nó siondróm Down. Sa chás seo, tá trí chromosóim ag an leanbh ar shuíomh na 21ú crómasóim seachas an dá ghnáth. Is saintréithe éadrom atá sa tsiondróm Down, lena n-áirítear aghaidh bhabhta, súile slantacha agus teanga tiubh. D'fhéadfadh fadhbanna fisiceacha eile a bheith ag daoine aonair le Siondróm Dúin, lena n-áirítear lochtanna croí agus fadhbanna éisteachta. Faigheann beagnach gach duine le siondróm Down an cineál áirithe de lagú intleachtúil, ach is féidir an déine déine a athrú go mór.

Smaointe Deiridh

Is léir go bhfuil tionchar ollmhór ag géineolaíocht ar an gcaoi a bhforbróidh leanbh. Mar sin féin, tá sé tábhachtach cuimhneamh gurb é géineolaíocht ach píosa amháin den fhreagra intricate a dhéanann saol an linbh. Tá ról ríthábhachtach ag athróga comhshaoil, lena n-áirítear tuismitheoireacht , cultúr, oideachas agus caidrimh shóisialta.

Tagairtí

Berger, KS (2000). An duine atá ag forbairt: Trí óige agus ógánaigh. Nua-Eabhrac: Worth Publishers.

Klinefelter, HF (1986). "Siondróm Klinefelter: cúlra stairiúil agus forbairt". Theas Med J 79 (45): 1089-1093.

Miko, I. (2008) Ceannas géiniteach: caidreamh feinitíopaí géinitíopaí. Oideachas Nádúrtha 1 (1)

Leabharlann Náisiúnta an Leighis (2007). Tagartha Baile Géineolaíochta: Siondróm Triple X.

Siondróm Turner. Encyclopedia Britannica.